“GXR” GRANUREX ®技术

制粒(球形制粒)和 颗粒/粉末包衣

什么是GRANUREX®

GRANUREX® 是Freund拥有专利技术的离心造粒的高级进阶应用,也是适合接入VFC FLO-COATER®流化床系统的一种系统。

GRANUREX® 能做什么?

迄今为止,GRANUREX ®是在市场上最强大的颗粒/粉末处理技术。应用无比广泛:

  1. 制粒:将粉末的球形造粒成球形颗粒/小丸(可低至50微米)。
  2. 溶液/悬浮液包衣:将包衣精确地涂覆到芯材上
  3. 干粉包衣:通过直接进行粉末包衣可快速增加颗粒尺寸。粉末可以是API(活性药物成分),控释聚合物或赋形剂。

GRANUREX® 如何工作?

粉末供给系统可以被集成到GRANUREX ®工艺中,这大大增加了颗粒成形率。

可以进行干燥处理的制粒工艺

 

从历史上看,基于转子的处理器干燥能力有所欠缺。

Freund在GRANUREX®内设计有专门的干燥处理管道。

这大大减少了工艺时间并提高了产量。

在此图片中,球形造粒已完成,此时产品正通过干燥处理管道进行干燥。

GRANUREX®案例研究:造粒(球形造粒)

由GRANUREX®转子处理器生产的颗粒呈致密和圆球的形状。下面所示的图片和曲线图演示GRANUREX ®转子如何将7μm,流动性极差的粉末处理成200μm,具有极佳流动性的颗粒。

起始原料:未加工的布洛芬

GRANUREX®内处理30分钟后,产生和下面所示布洛芬颗粒。最终产品特性:250微米球形小球,密度为0.59 g / cc,具有非常好的流动性。

使用GRANUREX®,在30分钟内形成250微米(d50)布洛芬小丸。

案例研究:造粒(粉末涂料)

使用粉末进料系统,可以在短时间内显着增加颗粒尺寸。所用的粉末可以是API,可以将非常重的活性药物负载到现有的药丸上。

在下图中,目标是形成载药量为80%,收率为97%的药丸。通过粉末进料系统分配的原料药是微粉化的氟比洛芬。内的内部GRANUREX 2小时期间内®,达到80%的目标,增加了原始起始糖粒料400%表示。使用水性粘合剂溶液。

含80%氟比洛芬的成品小丸

 

案例研究:干聚合物涂层

用GRANUREX ®处理器,可在不使用有机溶剂的被施加的聚合物涂层。使用可商购的聚合物,例如陶氏ETHOCEL HP ®,薄膜包衣可以制备到粒料(可能是从以前的案例研究形成的)。增塑剂的溶液在干燥的聚合物被该GRANUREX内引入同一时间施加®室。

在下面的情况下的研究中,对乙酰氨基酚珠粒涂有ETHOCEL HP ®以产生延时释放包衣。在此过程中不使用任何溶剂。

涂有ETHOCELHP®涂层的颗粒。1. ETHOCELHP®涂层;2. API层;3.启动核心。

单击此链接,访问显示ETHOCELHP®的陶氏网站。